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Henrietta manque de lignée cellulaire - Immortalité

Henrietta manque de lignée cellulaire - Immortalité


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Je suis novice en biologie et médecine. Je comprends qu'Henrietta Lacks a fourni les cellules qui ont formé la lignée cellulaire HeLa avec laquelle de nombreuses recherches ont été effectuées. Henrietta Lacks est décédée d'un cancer. Si nous supposons qu'elle n'a pas eu de cancer, que chaque cellule de son corps pourrait se diviser pendant une période de temps infinie et qu'elle n'a jamais subi de traumatisme, Henrietta Lacks aurait-elle été immortelle ?

Merci, mj


Non, Henrietta Lacks n'avait rien de spécial, à part le fait que ses cellules ont été utilisées pendant tant d'années (à son insu ou sans son consentement, d'ailleurs). Elle n'était pas immortelle, ses cellules tumorales l'étaient. La lignée cellulaire HeLa provient de ses cellules cancéreuses du col de l'utérus. Le reste des cellules de son corps n'étaient pas plus immortelles que les vôtres ou les miennes.

Une telle immortalité est une caractéristique classique du cancer, en fait c'est une caractéristique des cellules tumorales. Les cellules normales meurent quand on leur dit de le faire, l'apoptose (mort cellulaire programmée) est une partie normale d'un organisme sain et fonctionnel. Les tumeurs sont des ensembles de cellules qui se répliquent de manière incontrôlable et ne font pas ce qu'on leur dit, y compris en mourant comme de bons petits soldats.

C'est pourquoi nous utilisons souvent des cellules tumorales pour les cultures, puisqu'elles ont été immortalisées, il est relativement facile de les maintenir en vie en laboratoire. Cela signifie essentiellement qu'ils produisent une enzyme appelée télomérase qui allonge les télomères. Dans les cellules normales, les télomères raccourcissent à chaque cycle de mitose et lorsqu'ils deviennent plus courts qu'un certain seuil, ils sont ciblés pour l'apoptose. Les cellules cancéreuses en sont protégées par la télomérase et peuvent donc subir beaucoup plus de cycles de reproduction.

Ainsi, les cellules ne sont pas spéciales à cause de la personne d'où elles viennent, elles sont spéciales parce que ce sont des cellules cancéreuses.


Je pense que votre question n'est pas claire, mais si je comprends bien la question comme suit :

Si H.L., ou quelqu'un d'autre, ne développait pas de cancer, n'avait jamais été soumis à une quelconque insulte physique, seraient-ils immortels ?

La réponse est non, ils ne le feraient pas. Quand on parle de vieillissement en biologie, on utilise le terme technique de sénescence. Sans influence cancéreuse, le vieillissement normal se produirait et la division cellulaire serait stoppée par un certain nombre de facteurs. L'une des causes du vieillissement les mieux étudiées est le raccourcissement des télomères.

La raison pour laquelle les cellules HeLa peuvent être transmises indéfiniment est qu'elles sont immortalisées. Vous ne pouvez obtenir que quelques passages (permettant aux cellules de se développer d'une plaque à l'autre) à partir de cellules primaires directement d'un humain. Cela varie en fonction du type de cellule, mais c'est une bonne règle empirique. La règle de base quant à la fréquence à laquelle cela peut être fait est décrite comme la limite Hayflick.

Alors non, exempt de cancer et de toutes insultes peut signifier que vous menez une longue vie, mais vous ne serez certainement pas immortel.


Les cellules «immortelles» d'Henrietta manquent de vie dans les laboratoires

Les paires connectées de cellules HeLa dans cette diapositive sont des cellules individuelles qui se divisent pour former deux nouvelles cellules dans un processus appelé mitose.

La lignée cellulaire HeLa - l'un des outils les plus révolutionnaires de la recherche biomédicale - a joué un rôle dans certaines des avancées médicales les plus importantes au monde, du vaccin contre la polio à la fécondation in vitro.

Le pouvoir de la cellule réside dans son immortalité, ou sa capacité à être maintenue en vie et cultivée indéfiniment. Mais peu de gens savent que les cellules appartenaient à l'origine à une pauvre productrice de tabac du Sud nommée Henrietta Lacks qui était traitée pour un cancer du col de l'utérus à l'Université Johns Hopkins lorsque son médecin a réservé des échantillons de ses tissus corporels pour ses recherches. Lacks est décédée d'un cancer il y a 60 ans, mais ses cellules - prises à son insu ou sans son consentement - sont toujours en vie aujourd'hui.

L'écrivain Rebecca Skloot a passé des années à faire des recherches sur Lacks et raconte son histoire dans La vie immortelle d'Henrietta manque.

Skloot dit à Neal Conan de NPR qu'en 1951, lorsque les cellules de Lacks ont été récoltées pour la première fois, il y avait une compréhension différente de ce que les médecins pouvaient et ne pouvaient pas faire.

"Nous n'avions même pas le concept de consentement éclairé que nous avons aujourd'hui", dit-elle. "Le prélèvement d'échantillons de tissus était absolument standard, mais il en allait de même pour des choses comme injecter des matières radioactives aux gens pour voir quel type de mal cela ferait."

La vie immortelle d'Henrietta LacksPar Rebecca SklootCouverture rigide, 368 pagescouronnerPrix ​​catalogue : 26 $

Skloot dit qu'il y a 60 ans, les médecins n'auraient jamais pu savoir à quoi aboutiraient leurs expériences.

"Ils ne savaient pas ce qu'était l'ADN, ils ne savaient pas ce que nous pourrions un jour apprendre de ces échantillons", dit-elle. "Donc, l'idée qu'il y aurait un jour des droits associés aux cellules les aurait tout simplement déconcertés."

De plus, Skloot dit que le traitement que Lacks a reçu pour son cancer du col de l'utérus comprenait une radiothérapie et une chimiothérapie qui l'ont rendue infertile, ce dont les médecins ne l'ont jamais avertie. Elle décrit la norme médicale du temps comme « tromperie bienveillante ».

"Souvent, les médecins ne vous ont même pas dit ce qui n'allait pas avec vous", dit-elle. "Ils t'ont juste soigné et t'ont renvoyé chez toi."

Mais malgré le statut de Lacks en tant que femme afro-américaine pauvre, Skloot dit que son traitement dans le service public de Johns Hopkins était haut de gamme.

"Le genre de pensée à l'époque était:" Eh bien, nous vous donnons accès à des soins médicaux que vous ne pourriez pas obtenir autrement, donc votre paiement est que nous pouvons vous utiliser dans la recherche. ""

Même ainsi, Skloot dit que l'histoire de la ségrégation du pays dans les soins médicaux signifiait que les patients afro-américains étaient souvent traités comme des citoyens de deuxième classe.

"Les patients noirs ont été traités beaucoup plus tard dans le processus de leur maladie", dit-elle. "Ils n'ont souvent pas reçu le même type de gestion de la douleur que les patients blancs et ils sont morts plus souvent de maladies."

Skloot dit que ces conditions s'appliquent probablement également aux Lacks. Mais pour la famille Lacks laissée pour compte, l'un des points les plus douloureux de l'histoire de leur aïeule est la question de savoir qui a profité de ses cellules volées - car en plus d'être parmi les premières cellules à être cultivées, elles ont également été les premières à être commercialisé.

"Il existe maintenant une industrie de plusieurs milliards de dollars basée sur l'achat et la vente de tissus et de cellules et le brevetage de gènes", explique Skloot, "et tout a vraiment commencé avec ses cellules."

Le médecin qui a cultivé pour la première fois les cellules de Lacks, le Dr George Gey, les a initialement partagées gratuitement avec ses collègues. Quelques années plus tard, une usine a été créée pour produire en série le HeLa (Ilnrietta Lacks) à raison d'environ 6 000 milliards de cellules par semaine. C'est alors qu'un modèle à but lucratif s'est imposé.

"Pour les scientifiques, la croissance des cellules prenait tellement de travail qu'ils ne pouvaient pas faire beaucoup de recherches", explique Skloot. Elle compare le processus à un scientifique qui doit construire un nouveau microscope à partir de zéro chaque fois qu'il veut en regarder un. "Donc, la vente de cellules était vraiment juste pour le bien de la science, et il n'y avait pas beaucoup de bénéfices."

Bien sûr, tout a changé. Aujourd'hui, dit Skloot, un flacon de cellules HeLa peut être acheté en ligne pour environ 250 $ le flacon.

Pourtant, la question de savoir qui aurait dû et n'aurait pas dû profiter des cellules est une question compliquée.

"Si vous aviez pris le cancer d'Henrietta et l'avais posé sur une table, il serait mort", dit Skloot. "Il a fallu de l'innovation et diverses autres choses pour faire croître les cellules, mais de toute évidence, ils avaient besoin des cellules en premier lieu."


80 réflexions sur & ldquo Henrietta manque et lignées cellulaires immortelles & rdquo

Je me souviens avoir entendu/lu ? sur les lignées cellulaires cancéreuses contaminées il y a quelques années et la difficulté qu'un chercheur (un fabricant de lignées cellulaires ?) a eu à convaincre ceux qui avaient utilisé des lignées cellulaires contaminées (y compris ses propres recherches) que les résultats étaient erronés. Cela signifiait « mettre au rebut » de nombreuses recherches antérieures et en cours pour obtenir un redémarrage propre.

Mon commentaire ne devait en aucun cas nuire à l'histoire d'Henrietta Lacks.

Ren, tu as tout à fait raison. Stanley Gartler a été ignoré pendant des années parce que les chercheurs ne voulaient pas abandonner des années de travail (et des millions de dollars de subventions).

C'est le cas de nombreux dollars tout-puissants pour les Dullards

Un épisode de “Law and Order” (17/05/2010) avait un complot traitant du même sujet impliquant un homme noir nommé Nathan Robinson (NaRo). C'était juste rediffusé hier soir et j'ai remarqué que le nom de la société utilisant NaRo était Hemo Labs (HeLa).

« Pourtant, la procédure effectuée sur Henrietta serait toujours légale. Lorsqu'un morceau de votre corps est coupé au cours d'une procédure médicale, il est considéré comme la propriété du médecin et de l'institution médicale.

Cela devrait déranger beaucoup de gens, mais quand quelqu'un a-t-il été indemnisé pour toute la collecte et l'extraction de données actuelles ? Les personnes considérées comme une ressource ont une longue histoire.

Pendant que vous étiez en dessous, votre assurance a refusé votre réclamation…
Nous avons donc retiré un rein pour payer la procédure.


Mauvaise nouvelle pour les lévriers irlandais

Un exemple illustratif du vieillissement causé par la perte des télomères est la différence de longévité entre les chiens de taille géante et normale, par exemple, les lévriers irlandais et les races primitives comme les Huskies. On sait que les races géantes ont une durée de vie nettement plus courte. Les scientifiques l'attribuent au taux exagéré de division cellulaire (et, par conséquent, à la perte de leurs télomères) au cours de leur poussée de croissance extrêmement accélérée au cours de leurs premiers mois de vie. Les chiots naissent petits. Dans les races géantes, ils ont le même nombre de mois pour atteindre une taille beaucoup plus grande. Si nous simplifions, ils « dépensent » trop de télomères au cours de la première année de vie pour atteindre la taille géante.


CONTAMINATION DES CULTURES TISSULAIRES

George Gey était généreux avec les demandes de cellules HeLa. Étant donné que les cellules HeLa étaient une lignée cellulaire robuste et immortelle, facilement propagée sur des générations en culture, le Dr Gey a fourni des échantillons à des scientifiques aux États-Unis et à l'étranger qui souhaitaient étudier la première lignée cellulaire cancéreuse humaine établie. Les cellules HeLa ont proliféré dans les cultures du monde entier et, au fil des années, les preuves se sont accumulées que les cellules HeLa avaient contaminé d'autres lignées cellulaires. La contamination croisée interspécifique avec HeLa, plus facile à détecter que la contamination intraspécifique, a été décrite au début des années 1960.15,16

Plusieurs années plus tard, en 1967, la contamination intraspécifique des lignées cellulaires est devenue plus facilement détectable grâce aux travaux de Stanley Gartler, PhD.17 Il a décrit la contamination apparente des cellules HeLa de 19 autres lignées cellulaires humaines en utilisant une technique d'analyse des isoenzymes du glucose-6- polymorphismes électrophorétiques de la phosphate déshydrogénase (G6PD) et de la phosphoglucomutase (PGM), toutes les lignées cellulaires avaient les mêmes phénotypes G6PD de type A et PGM de type 118. La variante G6PD de type A est liée au sexe et se trouve à une fréquence accrue dans la population afro-américaine. Le gène de la phosphoglucomutase est autosomique et possède 3 variantes communes. La probabilité que toutes les lignées cellulaires aient ces 2 variants d'isoenzymes était faible, et plusieurs des lignées cellulaires testées étaient connues pour être de race blanche. Gartler18 a noté qu'« avec l'expansion continue de la technologie de la culture cellulaire, il est presque certain qu'une contamination interspécifique et intraspécifique se produira. » Il a émis l'hypothèse que le sous-type G6PD aurait pu changer en raison de multiples divisions en culture, mais il a ensuite démontré la stabilité des isoenzymes dans les lignées de culture cellulaire au fil du temps.19

Les méthodes d'identification des lignées cellulaires n'étaient pas limitées aux phénotypes d'isoenzymes. Le caryotypage et l'analyse des bandes chromosomiques ont été ajoutés à l'arsenal des techniques disponibles. L'analyse des bandes chromosomiques impliquait une digestion limitée par la trypsine des protéines histones, suivie d'une coloration au Giemsa20. L'exposition contrôlée des nucléoprotéines à la trypsine a entraîné leur élimination partielle et a révélé des bandes colorées au Giemsa. La technique était longue mais fiable entre des mains expérimentées. Ainsi, au début des années 1970, l'état de l'art pour l'identification des cellules HeLa incluait la présence de G6PD de type A, l'absence d'un chromosome Y et l'identification d'un modèle spécifique de chromosomes marqueurs en bandes21. Ces trois découvertes ont été jugées suffisantes pour définir un lignée cellulaire comme HeLa.

En 1974, 5 lignées cellulaires, apparemment de lignée humaine et infectées par des virus animaux, ont été envoyées aux États-Unis depuis l'Union soviétique. Toutes les lignées cellulaires se sont révélées être d'origine HeLa.22 Dans une histoire précédemment détaillée7, la prise de conscience que les cellules HeLa avaient contaminé des cultures jusqu'à présent a conduit à une réévaluation des stocks de cultures tissulaires par l'American Type Culture Collection (ATCC Manassas, Virginia) et le Cell Culture Laboratory du Naval Biosciences Laboratory (Oakland, Californie)21-27. 23 L'ATCC a découvert que 27 des 56 lignées cellulaires avaient un variant G6PD de type A.24 Une analyse plus approfondie a révélé que plusieurs de ces lignées cellulaires possédaient certains, mais pas tous, des marqueurs HeLa. Il a été émis l'hypothèse que ces variations pourraient représenter une hybridation de cellules somatiques entre la lignée cellulaire d'origine et les cellules HeLa contaminantes.

Au cours du quart de siècle précédent, les échantillons de cellules HeLa du Dr Gey s'étaient multipliés dans les laboratoires du monde entier, au fur et à mesure qu'ils étaient transférés de chercheur à chercheur et à travers les frontières internationales. Plusieurs hypothèses ont été avancées pour la croissance remarquable des cellules HeLa au-delà de ce que l'on pourrait attendre d'un adénocarcinome cervical très agressif. En tant que première lignée cellulaire cancéreuse humaine et cellule puissante au départ, elle avait été sélectionnée pour survivre en culture après d'innombrables passages, divisions cellulaires et infections virales. Dans la bataille pour la reproduction, HeLa a été le mieux sélectionné pour supplanter les autres lignées cellulaires et finalement envahir les autres cultures qu'il a envahies. Une autre explication possible était que les lignées cellulaires provenaient souvent de laboratoires extérieurs. Avant leur dépôt dans des banques de collecte de cultures tissulaires, les lignées cellulaires avaient été soumises à des techniques de laboratoire variables. De plus, ces laboratoires possédaient sans doute d'autres lignées cellulaires telles que l'omniprésente HeLa. Étant donné que la contamination des cellules HeLa a été signalée à partir de gouttelettes d'air28, une mauvaise technique de laboratoire suffirait pour contaminer rapidement d'autres lignées cellulaires, qui seraient ensuite transmises aux laboratoires suivants.24,29


Scholarly Commons @ Loi FAMU

Henrietta Lacks a atteint la gloire et l'immortalité dans le monde de la science. En 1951, l'hôpital Johns Hopkins a récolté les tissus de Mme Lacks, une femme afro-américaine de 31 ans diagnostiquée d'un cancer du col de l'utérus pour produire en masse des "cellules HeLa". , la biologie et la médecine qui "dépasse de loin celle reflétée dans la littérature publiée, car c'est la cellule de référence dans tant de laboratoires de recherche."

Dans cet essai, je replace les parties de Mme Lacks (cellules tissulaires) dans son corps pour faire valoir une allégation d'enrichissement injuste. Je discute du débat en cours sur la question de savoir si la propriété des cellules est un intérêt juridiquement protégé. J'explore des faits historiques et les applique pour rendre justice à Mme Lacks et à ses descendants. J'esquisse les éléments de l'enrichissement sans cause dans Restatement (Troisième) de Restitution and Unjust Enrichment (2011). Le nouveau retraitement offre une opportunité de revoir le prélèvement non autorisé et l'exploitation de la lignée cellulaire de Mme Lacks. Même s'il n'entre pas expressément dans la définition de l'enrichissement sans cause, il s'inscrit dans le but et les objectifs du concept.

Citation recommandée

Alford, Deleso A., Cellules HeLa et enrichissement injuste dans le corps humain, 21 Annals Health L. 223 (2012)


Qui était Henrietta Lacks ?

Lacks était une femme noire, mère de cinq enfants et productrice de tabac dans le sud de la Virginie. En 1951, à 30 ans, elle s'est rendue à l'hôpital Johns Hopkins de Baltimore, dans le Maryland, avec des saignements vaginaux, selon Johns Hopkins Medicine. Elle a été examinée par un gynécologue qui a découvert une tumeur maligne sur son col de l'utérus et lui a diagnostiqué un cancer du col de l'utérus. Lacks est décédé de la maladie 10 mois plus tard à l'âge de 31 ans et a été enterré dans une tombe anonyme.

Pendant son séjour à Johns Hopkins, Lacks a subi des traitements au radium pour son cancer (une option qui n'est plus utilisée), mais ce n'est pas tout : alors que Lacks était là, un médecin a prélevé un morceau de sa tumeur sans le lui dire, qui a ensuite été envoyé au laboratoire du Dr George Gey, chercheur sur le cancer et les virus également à Johns Hopkins. La raison? Le Dr Gey et ses collègues scientifiques tentaient de faire pousser des tissus en culture depuis des années avec des échantillons de divers patients, mais une fois hors du corps, les cellules avec lesquelles le Dr Gey a travaillé sont rapidement mortes dans son laboratoire&# x2014, c'est-à-dire jusqu'à ce que les cellules Manque&apos soient venues le long de. Personne ne sait pourquoi, mais les cellules de Lacks&aposs ne sont jamais mortes & au lieu de cela, elles ont grandi indéfiniment, doublant toutes les 20 à 24 heures, et ont été surnommées " immortelles ".

À partir de là, les cellules Lacks&aposs&# x2014surnommées cellules HeLa par les scientifiques pour dissimuler leur origine— sont devenues les premières cellules à se développer en dehors du corps humain en culture, et deviendraient la "lignée cellulaire humaine la plus prolifique et la plus largement utilisée en biologie", selon à Le New York Times tout cela était sans le consentement éclairé de la famille et de l'absence. En fait, le monde n'a connu sa contribution à la médecine qu'en 1971, après que les collègues du Dr Gey&aposs ont publié un article dans une revue médicale portant le nom de Lacks&aposs et deux ans plus tard, selon le Times, la propre famille de Lacks&aposs a appris l'existence de ses contributions après qu'une des belles-filles de Lacks&aposs ait dîné avec une amie dont le mari était chercheur sur le cancer.


La vie immortelle d'Henrietta Lacks

Explorer la question de l'éthique dans la recherche médicale et, en particulier, la question du consentement éclairé, dans le contexte d'Henrietta Lacks et des cellules HeLa.

Le contexte

Cette leçon utilise le livre, La vie immortelle d'Henrietta Lacks, écrit par Rebecca Skloot, qui est l'une des lauréates du prix SB&F 2011 pour l'excellence en livres scientifiques. SB&F, Science Books & Films, est un projet de l'American Association for the Advancement of Science.

La lignée cellulaire omniprésente HeLa (dont l'immortalité fournit le titre du livre) a contribué à la croissance explosive de la biologie cellulaire pendant plus de 50 ans. Mais malgré tout ce que l'on sait sur les cellules elles-mêmes, la plupart des gens en savent peu ou pas du tout sur l'histoire et la femme derrière ces cellules. Dans son livre, la journaliste d'investigation Skloot explore le mystère derrière les cellules HeLa (prononcé Salut la), son obsession de dire la vraie vérité sur Henrietta Lacks, et les scientifiques, médecins et institutions impliqués dans cette histoire fascinante qui tourne autour des cellules cancéreuses du col de Lacks&rsquo.

C'est une histoire que les étudiants ont vite oubliée, ce qui est exactement ce qui est arrivé à Rebecca Skloot. Elle a entendu parler des cellules HeLa pour la première fois à l'âge de 16 ans alors qu'elle suivait un cours de biologie dans un collège communautaire. Son professeur a dit à la classe que les cellules HeLa étaient les cellules les plus célèbres de tous les temps et qu'elles provenaient d'une femme afro-américaine décédée d'un cancer du col de l'utérus. C'était tout ce qu'il savait, et Skloot a immédiatement voulu savoir qui était le &ldquodontor&rdquo, d'où elle venait, si sa famille savait que ses cellules étaient toujours en vie et quel était son vrai nom. (Jusqu'au livre Skloot&rsquos, Lacks était à peu près anonyme.)

Des années se sont écoulées avant que Skloot n'ait les ressources nécessaires pour poursuivre ce mystère, mais une fois qu'elle a commencé à découvrir l'histoire, elle n'a pas abandonné, et une décennie de recherche a abouti à ce livre primé.

Dans cette leçon, les élèves liront La vie immortelle d'Henrietta Lacks et découvrez ce qu'est la bioéthique et comment elle a influencé la recherche cellulaire depuis les années 1950 jusqu'à aujourd'hui. Ils apprendront ce qu'est le consentement éclairé et son importance pour les chercheurs et les patients. Ils apprendront comment un élément majeur de l'histoire des sciences a eu un impact sur leur vie à un niveau individuel. Et bien qu'ils aient peut-être entendu parler de l'étude Tuskegee sur la syphilis (qui a eu lieu en même temps et dans la même institution que l'histoire de Lacks&rsquo), ils comprendront également mieux l'histoire de cette expérience médicale et son influence sur l'éthique actuelle.

Les élèves devraient commencer cette leçon avec des connaissances de base sur ce que sont les cellules et comment elles fonctionnent. Si vous pensez que vos élèves ont besoin de réviser ces connaissances, demandez-leur de répondre aux questions de la feuille Expliquer l'ADN de l'élève dans la leçon de science Extraction de l'ADN. Cette fiche d'élève demande également aux élèves de créer une affiche expliquant l'ADN à quelqu'un qui ne le connaît pas.

Les idées de cette leçon sont également liées aux concepts trouvés dans ces normes d'état de base communes :

  • CCSS.ELA-Literacy.RST.11-12.1 Citer des preuves textuelles spécifiques pour étayer l'analyse des textes scientifiques et techniques, en tenant compte des distinctions importantes faites par l'auteur et de toute lacune ou incohérence dans le récit.
  • CCSS.ELA-Literacy.RST.11-12.2 Déterminer les idées centrales ou les conclusions d'un texte résumer des concepts, des processus ou des informations complexes présentés dans un texte en les paraphrasant en termes plus simples mais toujours précis.
  • CCSS.ELA-Literacy.RST.11-12.6 Analysez le but de l'auteur en fournissant une explication, en décrivant une procédure ou en discutant d'une expérience dans un texte, en identifiant les problèmes importants qui restent en suspens.
  • CCSS.ELA-Literacy.RST.11-12.7 Intégrer et évaluer de multiples sources d'information présentées dans divers formats et médias (p. ex. données quantitatives, vidéo, multimédia) afin de répondre à une question ou de résoudre un problème.
  • CCSS.ELA-Literacy.RST.11-12.9 Synthétiser les informations provenant d'un éventail de sources (par exemple, des textes, des expériences, des simulations) en une compréhension cohérente d'un processus, d'un phénomène ou d'un concept, en résolvant les informations contradictoires lorsque cela est possible.

Motivation

À l'aide de la feuille électronique d'étudiant HeLa, les étudiants doivent commencer cette leçon en lisant les cellules &ldquoImmortal&rdquo d'Henrietta Lacks, qui est une interview avec l'auteur qui résume le livre et l'histoire derrière les cellules HeLa.

Utilisez cet entretien pour lancer une discussion en classe sur les cellules HeLa.

    Qu'est-ce qui différencie les cellules HeLa des autres cellules humaines ?
      (Ils ne meurent jamais.)
      (Les réponses peuvent varier. Encouragez les élèves à expliquer leurs réponses.)
      (Il s'agit d'obtenir la permission des individus d'utiliser leurs tissus ou d'effectuer une procédure sur eux, et de s'assurer qu'ils comprennent parfaitement ce qu'ils acceptent de permettre aux médecins de faire.)
      (Très probablement, il est envoyé à une banque de tissus où il peut être utilisé pour la recherche.)
      (Ce sont les principes moraux qui guident la recherche biologique et comment ces principes sont respectés dans le domaine de la médecine.)

    Développement

    Dans cette partie de la leçon, les élèves en apprendront davantage sur le cas d'Henrietta Lacks en lisant le livre. Avant de le faire, demandez aux élèves de lire l'article de Skloot&rsquos, Prendre le moins de vous, qui traite d'autres affaires juridiques dans lesquelles des patients se sont battus pour le contrôle de leur tissu cellulaire. Une fois que les élèves ont lu cet article, vous devez les engager dans une discussion en utilisant les questions de la fiche enseignant HeLa (les élèves peuvent noter leurs réponses sur la fiche élève HeLa).

    Une fois que vous avez eu cette discussion avec les étudiants, utilisez le formulaire de débat de la Northwest Association for Biomedical Research pour diriger les étudiants dans un débat sur les droits des patients concernant l'utilisation de tissus humains pour la recherche.

    Maintenant que les élèves ont une compréhension de base des cellules HeLa et de l'histoire qui les sous-tend, demandez-leur de lire La vie immortelle d'Henrietta Lacks. Ils doivent utiliser la fiche de l'élève HeLa Reading Log pour les guider dans leur lecture. Le carnet de lecture guide les élèves à travers le livre, qui est divisé en trois parties. Le journal de lecture suit cette disposition. Vous pouvez suggérer aux élèves de s'arrêter après avoir lu chaque partie et de discuter des questions en classe. Vous pouvez trouver des suggestions de réponses aux questions sur la fiche de l'enseignant HeLa Reading Log.

    Évaluation

    Pour évaluer la compréhension des élèves de l'éthique en recherche, demandez-leur d'effectuer l'une des deux activités suggérées :

    • Lisez l'éthique de la recherche et rédigez un essai sur la participation volontaire et involontaire à la recherche médicale. Demandez aux élèves d'utiliser la matrice à la fin de la fiche de l'élève sur les concepts clés pour les guider dans la rédaction de l'essai (vous pouvez trouver les définitions des concepts sur la fiche de l'enseignant sur les concepts clés). Demandez-leur de définir les concepts clés répertoriés dans le tableau, puis de les intégrer dans leur essai pour démontrer leur compréhension des concepts.
    • Regardez la vidéo Consentement éclairé et recherche médicale. Différentes cultures ont des croyances différentes sur la santé, la religion et la mort, comme le montre la vidéo. Dans certaines cultures, si une personne est en phase terminale, les membres de la famille peuvent dire aux médecins qu'ils ne veulent pas que cette personne sache qu'elle est en train de mourir de peur que la personne abandonne et meure. C'est ce qu'on appelle un droit ne pas à savoir.

    Rallonges

    Les tests génétiques sont un sujet controversé. La leçon Science NetLinks Éthique et problèmes de reproduction : le dilemme du choix examine trois situations dans lesquelles les tests prénatals peuvent être utilisés pour prévenir ou faciliter la grossesse.

    L'extraction d'ADN aide les élèves à comprendre l'ADN en modélisant le processus d'extraction d'ADN.

    En plus du droit du patient de savoir, il y a le droit du patient ne pas à savoir. Demandez aux élèves d'explorer cette question en lisant Confronter une anomalie fœtale : Réflexions de Doha Raik Hamza et en rédigeant un essai sur le droit de savoir versus le droit de ne pas savoir.

    Utilisation du livre La vie immortelle d'Henrietta Lacks, les élèves pourraient rédiger un essai sur les cellules HeLa et leur influence sur la recherche scientifique. Ils peuvent également mener leurs propres recherches pour en savoir plus sur les cellules.


    Examen de la politique

    Au cours de la dernière décennie, les scientifiques et la famille Lacks ont travaillé ensemble pour établir des règles plus strictes pour régir l'utilisation de ces précieux spécimens. Mais il reste encore beaucoup de travail à faire.

    La première est l'action sur le consentement. Le directeur du NIH, Francis Collins, a indiqué qu'il souhaitait que la communauté des chercheurs envisage de changer la règle commune, l'ensemble des politiques qui protègent les participants humains à la recherche financée par le gouvernement américain 2 .

    Cette révision exigerait l'obtention du consentement de toute personne dont les échantillons biologiques sont prélevés avant que les échantillons ne soient utilisés dans la recherche - même si les échantillons sont «déidentifiés» de la personne dont ils proviennent.

    La cellule humaine la plus populaire en science est séquencée

    Les efforts antérieurs pour effectuer ce changement ont échoué en 2017, mais il est maintenant temps de revoir la règle commune et de reconsidérer la question du consentement. Dans le passé, certains chercheurs ont averti que cela imposerait des charges supplémentaires. Mais un compromis doit être trouvé. La dernière fois que le département américain de la Santé et des Services sociaux a travaillé à la révision de la règle commune, il a proposé une série d'autres changements en même temps. impliquant non seulement les scientifiques, mais aussi le public.

    Une deuxième étape distincte doit être de reconnaître et d'annuler les disparités qui sont ancrées dans la recherche fondamentale – car le racisme systémique qui existait lorsque les cellules de Lacks ont été prises existe toujours aujourd'hui.

    Dans le climat actuel de prise en compte de l'injustice raciale, certains chercheurs qui utilisent des cellules HeLa ont conclu qu'elles devraient offrir une compensation financière. Par exemple, un laboratoire de l'Université de Californie à San Diego et une société biomédicale basée au Royaume-Uni ont annoncé des dons à la Fondation Henrietta Lacks, créée en 2010 par Rebecca Skloot, l'auteur d'un livre sur Lacks. La fondation accorde des subventions à la fois aux descendants de Lacks et aux membres de la famille d'autres personnes dont les corps ont été utilisés sans consentement pour la recherche. D'autres institutions et chercheurs doivent examiner si – et comment – ​​leur propre travail s'appuie sur des injustices passées. Et ils doivent réfléchir à la meilleure façon de se racheter.

    COVID-19, une maladie qui affecte de manière disproportionnée les Noirs dans un certain nombre de pays, offre une opportunité à ceux qui souhaitent inaugurer une ère de recherche plus juste. Pour redonner maintenant, les chercheurs devraient non seulement étudier pourquoi la maladie est plus répandue et plus grave chez les Noirs, mais aussi aider à mettre en œuvre des solutions pour combler l'écart. Et, une fois qu'un vaccin est disponible, peut-être grâce au travail avec les cellules HeLa, les chercheurs doivent travailler avec les communautés marginalisées pour veiller à ce qu'il atteigne ceux qui en ont le plus besoin.

    Le fait que les cellules de Lacks aient été prises à une autre époque de consentement ne justifiera jamais ce qui s'est passé. Le passé ne peut pas être défait, mais nous devons reconnaître les torts des générations précédentes et ceux qui persistent aujourd'hui. Justice doit être rendue, et il est temps de commencer.


    Implications juridiques et éthiques

    L'affaire HeLa a soulevé des questions sur la légalité de l'utilisation de matériel génétique sans autorisation. Ni Lacks ni sa famille n'ont accordé la permission de récolter ses cellules, qui ont ensuite été clonées et vendues. 

    La Cour suprême de Californie a confirmé le droit de commercialiser des tissus jetés dans l'affaire de 1990 Moore c. Regents de l'Université de Californie. En 2013, des chercheurs allemands ont publié le génome d'une souche de cellules HeLa sans l'autorisation de la famille Lacks.

    La famille Lacks a eu un succès limité dans la prise de contrôle de la souche HeLa. En août 2013, un accord entre la famille et les National Institutes of Health a accordé à la famille une reconnaissance dans des articles scientifiques et une certaine surveillance du génome de Lacks.



Commentaires:

  1. Shakagor

    Cette brillante idée est nécessaire juste au fait

  2. Woudman

    Oui vraiment. C'était et avec moi. Discutons de cette question. Ici ou dans PM.

  3. Joshka

    Absolument d'accord avec vous. Cela me semble une excellente idée. Je suis d'accord avec toi.

  4. Spencer

    Je vous suggère de visiter un site qui a de nombreux articles sur ce sujet.

  5. Kiganos

    Mieux vaut du sable sur les dents que du givre sur les œufs ! La science, née à la jonction des mathématiques et de la cybernétique - kibenimatique Taxes payées, dors bien (inscription sur la pierre tombale). Quand un homme se sent mal, il cherche une femme. Quand un homme se sent bien, il en cherche un autre. Conception par inadvertance

  6. Holden

    Qu'il demande enfin?

  7. Tomkin

    C'est ennuyeux pour moi.



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