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15.1 : Le cycle cellulaire procaryote - Biologie

15.1 : Le cycle cellulaire procaryote - Biologie


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Les cellules, qu'elles soient procaryotes ou eucaryotes, finissent par se reproduire ou mourir. Pour les procaryotes, le mécanisme de reproduction est relativement simple, car il n'y a pas d'organites internes. Le processus se compose de trois phases distinctes mais courtes : d'abord, une phase de croissance au cours de laquelle la masse de la cellule est augmentée, puis la phase de réplication chromosomique, et enfin les chromosomes sont séparés et les cellules sont physiquement divisées en deux nouvelles cellules indépendantes. Chez les bactéries, celles-ci sont respectivement appelées périodes B, C et D. L'initiation du processus de reproduction semble être principalement fonction de la taille des cellules. La durée du cycle cellulaire global est déterminée par la période B, car les périodes C et D ont des contraintes de temps relativement fixes. La longueur de B est déterminée, en partie, par les conditions environnementales et le gain de masse cellulaire. Les temps de génération des bactéries peuvent varier de moins d'une demi-heure à plusieurs jours, bien que la plupart des cultures bactériennes en laboratoire et des milieux riches en nutriments aient des temps de génération inférieurs à une journée.

La réplication de l'ADN a déjà été traitée en détail au chapitre 7. Chez les bactéries, le processus est initié à l'origine de la réplication par l'ADNA. Cependant, chez les archées, l'initiation synchrone de la réplication sur plusieurs sites du chromosome ainsi que des protéines de reconnaissance homologues aux protéines ORC eucaryotes suggèrent qu'il existe des similitudes entre la réplication de l'ADN archaebactérien et eucaryote à explorer.

Une fois que l'ADN est répliqué et déplacé vers les côtés opposés de la cellule, le septum médian se forme pour diviser la cellule. Au moins 9 produits géniques sont impliqués dans ce processus, dont FtsZ, l'homologue de la tubuline procaryote qui forme un anneau circonférentiel, FtsI, une peptidoglycane synthétase impliquée dans la formation du septum, FtsL, dont la fonction n'est pas claire mais est impliquée dans la croissance de la paroi cellulaire au niveau de la septum et ZipA, qui ancre l'anneau FtsZ. L'anneau se contracte, entraînant la membrane avec lui. Finalement, la membrane est suffisamment pincée pour fusionner et générer deux compartiments cytoplasmiques complètement séparés. D'autres enzymes de cloisonnement fabriquent des composants de la paroi cellulaire qui se remplissent lorsque le septum se forme simultanément avec la contraction membrane/FtsZ, et les cellules se séparent.


9.5 – Division des cellules procaryotes

À la fin de cette section, vous serez en mesure d'effectuer les opérations suivantes :

  • Décrire le processus de fission binaire chez les procaryotes
  • Expliquer comment les protéines FtsZ et tubuline sont des exemples d'homologie


Les procaryotes, comme les bactéries, produisent des cellules filles par fission binaire. Pour les organismes unicellulaires, la division cellulaire est la seule méthode pour produire de nouveaux individus. Dans les cellules procaryotes et eucaryotes, le résultat de la reproduction cellulaire est une paire de cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère. Dans les organismes unicellulaires, les cellules filles sont des individus.

Pour obtenir le résultat de la progéniture clonée, certaines étapes sont essentielles. L'ADN génomique doit être répliqué puis alloué aux cellules filles, le contenu cytoplasmique doit également être divisé pour donner aux deux nouvelles cellules la machinerie cellulaire nécessaire pour maintenir la vie. Comme nous l'avons vu avec les cellules bactériennes, le génome est constitué d'un seul chromosome d'ADN circulaire, par conséquent, le processus de division cellulaire est simplifié. La caryocinèse n'est pas nécessaire car il n'y a pas de véritable noyau et donc pas besoin de diriger une copie des multiples chromosomes dans chaque cellule fille. Ce type de division cellulaire est appelé fission binaire (procaryote).


Résumé de la section

Dans les divisions cellulaires procaryotes et eucaryotes, l'ADN génomique est répliqué, puis chaque copie est allouée à une cellule fille. De plus, le contenu cytoplasmique est divisé uniformément et distribué aux nouvelles cellules. Cependant, il existe de nombreuses différences entre la division cellulaire procaryote et eucaryote. Les bactéries ont un seul chromosome d'ADN circulaire mais pas de noyau. Par conséquent, la mitose n'est pas nécessaire dans la division cellulaire bactérienne. La cytokinèse bactérienne est dirigée par un anneau composé d'une protéine appelée FtsZ. La croissance du matériau de la membrane et de la paroi cellulaire à partir de la périphérie des cellules entraîne la formation d'un septum qui construit finalement les parois cellulaires séparées des cellules filles.


Fission binaire

Le processus de division cellulaire des procaryotes, appelé fission binaire, est un processus moins compliqué et beaucoup plus rapide que la division cellulaire chez les eucaryotes. En raison de la vitesse de division cellulaire bactérienne, les populations de bactéries peuvent croître très rapidement. Le chromosome d'ADN circulaire unique des bactéries n'est pas enfermé dans un noyau, mais occupe plutôt un emplacement spécifique, le nucléoïde, à l'intérieur de la cellule. Comme chez les eucaryotes, l'ADN du nucléoïde est associé à des protéines qui aident à emballer la molécule dans une taille compacte. Les protéines d'emballage des bactéries sont cependant liées à certaines des protéines impliquées dans la compaction chromosomique des eucaryotes.

Le point de départ de la réplication, le origine, est proche du site de liaison du chromosome à la membrane plasmique (Figure 1). La réplication de l'ADN est bidirectionnelle, s'éloignant de l'origine sur les deux brins de la boucle d'ADN simultanément. Au fur et à mesure que les nouveaux doubles brins se forment, chaque point d'origine s'éloigne de la fixation de la paroi cellulaire vers les extrémités opposées de la cellule. Au fur et à mesure que la cellule s'allonge, la membrane en croissance facilite le transport des chromosomes. Une fois que les chromosomes ont franchi le point médian de la cellule allongée, la séparation cytoplasmique commence. UNE septum se forme entre les nucléoïdes de la périphérie vers le centre de la cellule. Lorsque les nouvelles parois cellulaires sont en place, les cellules filles se séparent.

Figure 1. La fission binaire d'une bactérie est décrite en cinq étapes. (crédit : modification du travail par « Mcstrother »/Wikimedia Commons)

L'évolution en action

Appareil à broche mitotique

Le moment précis et la formation du fuseau mitotique sont essentiels au succès de la division cellulaire eucaryote. Les cellules procaryotes, en revanche, ne subissent pas de mitose et n'ont donc pas besoin de fuseau mitotique. Cependant, la protéine FtsZ qui joue un rôle si vital dans la cytokinèse procaryote est structurellement et fonctionnellement très similaire à la tubuline, la pierre angulaire des microtubules qui constituent les fibres du fuseau mitotique nécessaires aux eucaryotes. La formation d'un anneau composé d'unités répétitives d'une protéine appelée FtsZ dirige la partition entre les nucléoïdes chez les procaryotes. La formation de l'anneau FtsZ déclenche l'accumulation d'autres protéines qui travaillent ensemble pour recruter de nouveaux matériaux de membrane et de paroi cellulaire sur le site. Les protéines FtsZ peuvent former des filaments, des anneaux et d'autres structures tridimensionnelles ressemblant à la façon dont la tubuline forme des microtubules, des centrioles et divers composants du cytosquelette. De plus, le FtsZ et la tubuline utilisent la même source d'énergie, le GTP (guanosine triphosphate), pour assembler et désassembler rapidement des structures complexes.

FtsZ et la tubuline sont un exemple d'homologie, des structures dérivées des mêmes origines évolutives. Dans cet exemple, FtsZ est supposé être similaire à la protéine ancêtre à la fois du FtsZ moderne et de la tubuline. Alors que les deux protéines se trouvent dans des organismes existants, la fonction de la tubuline a considérablement évolué et s'est diversifiée depuis l'évolution de son origine procaryote de type FtsZ. Une étude de la machinerie de la division cellulaire chez les eucaryotes unicellulaires actuels révèle des étapes intermédiaires cruciales vers la machinerie mitotique complexe des eucaryotes multicellulaires (tableau 1).

Les fibres du fuseau mitotique des eucaryotes sont composées de microtubules. Les microtubules sont des polymères de la protéine tubuline. La protéine FtsZ active dans la division cellulaire procaryote est très similaire à la tubuline dans les structures qu'elle peut former et sa source d'énergie. Les eucaryotes unicellulaires (comme la levure) présentent des étapes intermédiaires possibles entre l'activité FtsZ lors de la fission binaire chez les procaryotes et le fuseau mitotique chez les eucaryotes multicellulaires, au cours desquels le noyau se décompose et se reforme.


Fission binaire

Figure 1 : La fission binaire d'une bactérie est décrite en cinq étapes. (crédit : modification du travail par “Mcstrother”/Wikimedia Commons)

Le processus de division cellulaire des procaryotes, appelé fission binaire, est un processus moins compliqué et beaucoup plus rapide que la division cellulaire chez les eucaryotes. En raison de la vitesse de division cellulaire bactérienne, les populations de bactéries peuvent croître très rapidement. Le chromosome d'ADN circulaire unique des bactéries n'est pas enfermé dans un noyau, mais occupe plutôt un emplacement spécifique, le nucléoïde, à l'intérieur de la cellule. Comme chez les eucaryotes, l'ADN du nucléoïde est associé à des protéines qui aident à emballer la molécule dans une taille compacte. Les protéines d'emballage des bactéries sont cependant liées à certaines des protéines impliquées dans la compaction chromosomique des eucaryotes.

Le point de départ de la réplication, l'origine , est proche du site de liaison du chromosome à la membrane plasmique ([Figure 1]). La réplication de l'ADN est bidirectionnelle, s'éloignant de l'origine sur les deux brins de la boucle d'ADN simultanément. Au fur et à mesure que les nouveaux doubles brins se forment, chaque point d'origine s'éloigne de la fixation de la paroi cellulaire vers les extrémités opposées de la cellule. Au fur et à mesure que la cellule s'allonge, la membrane en croissance facilite le transport des chromosomes. Une fois que les chromosomes ont franchi le point médian de la cellule allongée, la séparation cytoplasmique commence. Un septum se forme entre les nucléoïdes de la périphérie vers le centre de la cellule. Lorsque les nouvelles parois cellulaires sont en place, les cellules filles se séparent.

Points clés à retenir

Appareil à fuseau mitotique La synchronisation et la formation précises du fuseau mitotique sont essentielles au succès de la division cellulaire eucaryote. Les cellules procaryotes, en revanche, ne subissent pas de mitose et n'ont donc pas besoin de fuseau mitotique. Cependant, la protéine FtsZ qui joue un rôle si vital dans la cytokinèse procaryote est structurellement et fonctionnellement très similaire à la tubuline, la pierre angulaire des microtubules qui constituent les fibres du fuseau mitotique nécessaires aux eucaryotes. La formation d'un anneau composé d'unités répétitives d'une protéine appelée FtsZ dirige la partition entre les nucléoïdes chez les procaryotes. La formation de l'anneau FtsZ déclenche l'accumulation d'autres protéines qui travaillent ensemble pour recruter de nouveaux matériaux de membrane et de paroi cellulaire sur le site. Les protéines FtsZ peuvent former des filaments, des anneaux et d'autres structures tridimensionnelles ressemblant à la façon dont la tubuline forme des microtubules, des centrioles et divers composants du cytosquelette. De plus, le FtsZ et la tubuline utilisent la même source d'énergie, le GTP (guanosine triphosphate), pour assembler et désassembler rapidement des structures complexes.

FtsZ et la tubuline sont un exemple d'homologie, des structures dérivées des mêmes origines évolutives. Dans cet exemple, FtsZ est supposé être similaire à la protéine ancêtre à la fois du FtsZ moderne et de la tubuline. Alors que les deux protéines se trouvent dans des organismes existants, la fonction de la tubuline a considérablement évolué et s'est diversifiée depuis l'évolution de son origine procaryote de type FtsZ. Une étude de la machinerie de la division cellulaire chez les eucaryotes unicellulaires actuels révèle des étapes intermédiaires cruciales vers la machinerie mitotique complexe des eucaryotes multicellulaires ([Figure 1]).

Les fibres du fuseau mitotique des eucaryotes sont composées de microtubules. Les microtubules sont des polymères de la protéine tubuline. La protéine FtsZ active dans la division cellulaire procaryote est très similaire à la tubuline dans les structures qu'elle peut former et sa source d'énergie. Les eucaryotes unicellulaires (comme la levure) présentent des étapes intermédiaires possibles entre l'activité FtsZ lors de la fission binaire chez les procaryotes et le fuseau mitotique chez les eucaryotes multicellulaires, au cours desquels le noyau se décompose et se reforme.
Évolution du fuseau mitotique
Structure du matériel génétique Division des matières nucléaires Séparation des cellules filles
Procaryotes Il n'y a pas de noyau. Le chromosome circulaire unique existe dans une région du cytoplasme appelée nucléoïde. Se produit par fission binaire. Au fur et à mesure que le chromosome est répliqué, les deux copies se déplacent vers les extrémités opposées de la cellule par un mécanisme inconnu. Les protéines FtsZ s'assemblent en un anneau qui pince la cellule en deux.
Certains protistes Des chromosomes linéaires existent dans le noyau. Les chromosomes se fixent à l'enveloppe nucléaire, qui reste intacte. Le fuseau mitotique traverse l'enveloppe et allonge la cellule. Il n'existe pas de centrioles. Les microfilaments forment un sillon de clivage qui pince la cellule en deux.
Autres protistes Des chromosomes linéaires existent dans le noyau. Un fuseau mitotique se forme à partir des centrioles et traverse la membrane nucléaire, qui reste intacte. Les chromosomes se fixent au fuseau mitotique. Le fuseau mitotique sépare les chromosomes et allonge la cellule. Les microfilaments forment un sillon de clivage qui pince la cellule en deux.
Cellules animales Des chromosomes linéaires existent dans le noyau. Un fuseau mitotique se forme à partir des centrioles. L'enveloppe nucléaire se dissout.
Les chromosomes s'attachent au fuseau mitotique, qui les sépare et allonge la cellule.
Les microfilaments forment un sillon de clivage qui pince la cellule en deux.

Les antibiotiques sont des médicaments utilisés pour lutter contre les infections bactériennes. Ces médicaments tuent les cellules procaryotes sans endommager les cellules humaines. Quelle(s) partie(s) de la cellule bactérienne pensez-vous que les antibiotiques ciblent ? Pourquoi?

La paroi cellulaire serait ciblée par les antibiotiques ainsi que par la capacité de la bactérie à se répliquer. Cela inhiberait la capacité de reproduction de la bactérie et compromettrait ses mécanismes de défense.

Expliquez pourquoi tous les microbes ne sont pas nocifs.

Certains microbes sont bénéfiques. Par exemple, E. coli les bactéries peuplent l'intestin humain et aident à décomposer les fibres dans l'alimentation. Certains aliments comme le yaourt sont formés par des bactéries.


Contrôle du cycle cellulaire : des solutions procaryotes aux problèmes eucaryotes ?

La régulation du cycle cellulaire eucaryote fait intervenir des kinases stimulées par le calcium et les lipides agissant sur les structures du cytosquelette, il y a deux raisons principales de supposer que la régulation du cycle cellulaire procaryote peut être fondamentalement la même. Premièrement, les preuves de leur différence fondamentale sont toujours manquantes et, deuxièmement, les preuves d'homologues procaryotes des protéines du cycle cellulaire eucaryotes s'accumulent. Ces protéines comprennent celles impliquées dans la régulation du calcium, telles que la calmoduline et les kinases dépendantes du calcium, et celles impliquées dans la régulation des lipides, telles que la protéine kinase C. Les protéines identifiées comme candidates pour les éléments du cytosquelette comprennent désormais MukB, une protéine contractile putative responsable de la ségrégation des chromosomes. , et FtsZ, le constituant clé de l'anneau « cytocinétique ». Ces similitudes permettent l'application de puissants systèmes modèles procaryotes à l'un des problèmes les plus profonds, complexes et urgents de la biologie : la nature de la régulation du cycle cellulaire eucaryote.


15.1 : Le cycle cellulaire procaryote - Biologie

Les procaryotes ont un seul chromosome circulaire composé d'ADN double brin, tandis que les eucaryotes ont plusieurs chromosomes linéaires composés de chromatine, tous entourés d'une membrane nucléaire. Les 46 chromosomes des cellules somatiques humaines sont composés de 22 paires d'autosomes (paires appariées) et d'une paire de chromosomes sexuels, appariés ou non. C'est le 2mou état diploïde. Les gamètes humains ont 23 chromosomes représentant un ensemble complet de chromosomes, un ensemble de chromosomes est complet avec l'un ou l'autre des chromosomes sexuels. C'est le m ou état haploïde. Les gènes sont des segments d'ADN qui codent pour une protéine spécifique. Les traits d'un organisme sont déterminés par les gènes hérités de chaque parent. Les chromosomes dupliqués sont composés de deux chromatides sœurs. Les chromosomes sont compactés à l'aide de divers mécanismes au cours de certaines étapes du cycle cellulaire. Plusieurs classes de protéines sont impliquées dans l'organisation et l'emballage de l'ADN chromosomique dans une structure hautement condensée. Le complexe de condensation compacte les chromosomes et la structure condensée qui en résulte est nécessaire à la ségrégation chromosomique pendant la mitose.

10.2 Le cycle cellulaire

Le cycle cellulaire est une séquence ordonnée d'événements. Les cellules sur le chemin de la division cellulaire passent par une série d'étapes chronométrées avec précision et soigneusement régulées. Chez les eucaryotes, le cycle cellulaire consiste en une longue période préparatoire, appelée interphase. L'interphase est divisée en G1, S et G2 phases. La phase mitotique commence par la caryocinèse (mitose), qui se compose de cinq étapes : prophase, prométaphase, métaphase, anaphase et télophase. La dernière étape de la phase mitotique est la cytokinèse, au cours de laquelle les composants cytoplasmiques des cellules filles sont séparés soit par un anneau d'actine (cellules animales) soit par formation de plaques cellulaires (cellules végétales).

10.3 Contrôle du cycle cellulaire

Chaque étape du cycle cellulaire est surveillée par des contrôles internes appelés points de contrôle. Il y a trois points de contrôle principaux dans le cycle cellulaire : un vers la fin de G1, une seconde au G2/M transition, et la troisième pendant la métaphase. Les molécules régulatrices positives permettent au cycle cellulaire de passer à l'étape suivante. Les molécules régulatrices négatives surveillent les conditions cellulaires et peuvent arrêter le cycle jusqu'à ce que des exigences spécifiques soient satisfaites.

10.4 Cancer et cycle cellulaire

Le cancer est le résultat d'une division cellulaire incontrôlée causée par une rupture des mécanismes qui régulent le cycle cellulaire. La perte de contrôle commence par un changement dans la séquence d'ADN d'un gène qui code pour l'une des molécules régulatrices. Des instructions erronées conduisent à une protéine qui ne fonctionne pas comme elle le devrait. Toute perturbation du système de surveillance peut permettre de transmettre d'autres erreurs aux cellules filles. Chaque division cellulaire successive donnera naissance à des cellules filles avec encore plus de dommages accumulés. Finalement, tous les points de contrôle deviennent non fonctionnels et les cellules à reproduction rapide évincent les cellules normales, entraînant une tumeur ou une leucémie (cancer du sang).

10.5 Division des cellules procaryotes

Dans les divisions cellulaires procaryotes et eucaryotes, l'ADN génomique est répliqué, puis chaque copie est allouée à une cellule fille. De plus, le contenu cytoplasmique est divisé uniformément et distribué aux nouvelles cellules. Cependant, il existe de nombreuses différences entre la division cellulaire procaryote et eucaryote. Les bactéries ont un seul chromosome d'ADN circulaire mais pas de noyau. Par conséquent, la mitose n'est pas nécessaire dans la division cellulaire bactérienne. La cytokinèse bactérienne est dirigée par un anneau composé d'une protéine appelée FtsZ. La croissance du matériau de la membrane et de la paroi cellulaire à partir de la périphérie des cellules entraîne la formation d'un septum qui construit finalement les parois cellulaires séparées des cellules filles.

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  • Chapitre 10 Reproduction cellulaire
  • 10.7 Résumé du chapitre

Ce texte est basé sur Openstax Biology for AP Courses, Senior Contributing Authors Julianne Zedalis, The Bishop's School in La Jolla, CA, John Eggebrecht, Cornell University Contributing Authors Yael Avissar, Rhode Island College, Jung Choi, Georgia Institute of Technology, Jean DeSaix , Université de Caroline du Nord à Chapel Hill, Vladimir Jurukovski, Suffolk County Community College, Connie Rye, East Mississippi Community College, Robert Wise, Université du Wisconsin, Oshkosh

Ce travail est sous licence Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 Unported License, sans restrictions supplémentaires


15.1 : Le cycle cellulaire procaryote - Biologie

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Les archées et les bactéries sont des procaryotes, de petits organismes unicellulaires.

Toutes les cellules procaryotes sont entourées d'une membrane plasmique sélectivement perméable, qui peut être recouverte d'une paroi de peptidoglycane. Polymères d'acides aminés et de sucres, pour un niveau de protection supplémentaire, principalement pour maintenir à la fois la pression osmotique et la forme générale. En dehors de cette enveloppe se trouve une autre couche de défense. La capsule hydrophile, une bordure polysaccharidique qui favorise l'adhésion. À l'intérieur, plusieurs composants sont simplement suspendus dans le cytoplasme du viscère, y compris le matériel génétique.

Au lieu d'un noyau, l'ADN est arrangé en un seul brin double brin regroupé dans la partie centrale appelée nucléoïde, où il peut interagir avec des protéines flottant librement. Pièces circulaires plus petites, les plasmides sont séparés psychiquement de cet ADN chromosomique et peuvent se répliquer indépendamment, offrant un avantage de survie comme la résistance aux antibiotiques. Au-delà de ces similitudes structurelles universelles, différentes espèces contiennent des organites liés aux protéines et aux lipides uniques.

Par exemple, les cyanobactéries possèdent des micro-départements, tels que des carboxysomes fixateurs de carbone et des thylakoïdes photosynthétiques pour récolter la lumière à de très faibles intensités. Alors que les bactéries magnéto-tactiques ont des magnétosomes qui dirigent leur mouvement le long des lignes de champ magnétique. D'autres modes incluent la formation de spores et les inclusions pour stocker les nutriments en excès.

Malgré leur réputation de simplicité avec un faible degré de compartimentation cellulaire, les cellules procaryotes ont évolué pour survivre dans un environnement complexe.

4.4 : Cellules procaryotes

Les procaryotes sont de petits organismes unicellulaires des domaines Archaea et Bacteria. Les bactéries comprennent de nombreux organismes communs tels que Salmonella et Escherichia coli, tandis que les Archaea comprennent des extrêmophiles qui vivent dans des environnements difficiles, tels que des sources volcaniques.

Comme les cellules eucaryotes, toutes les cellules procaryotes sont entourées d'une membrane plasmique et possèdent un ADN qui contient les instructions génétiques, un cytoplasme qui remplit l'intérieur de la cellule et des ribosomes qui synthétisent les protéines. Cependant, contrairement aux cellules eucaryotes, les procaryotes n'ont pas de noyau ou d'autres organites intracellulaires liés à la membrane. Leurs composants cellulaires flottent généralement librement dans le cytoplasme, bien que leur ADN consiste généralement en un seul chromosome circulaire et soit regroupé dans une région appelée nucléoïde.

À l'intérieur du cytoplasme, de nombreux procaryotes ont de petits morceaux circulaires d'ADN appelés plasmides. Ceux-ci sont distincts de l'ADN chromosomique dans le nucléoïde et ont tendance à n'avoir que quelques gènes, tels que les gènes de résistance aux antibiotiques. Les plasmides sont auto-répliquants et peuvent être transmis entre procaryotes.

La plupart des procaryotes ont une paroi cellulaire faite de peptidoglycane qui se trouve à l'extérieur de leur membrane plasmique, qui protège physiquement la cellule et l'aide à maintenir la pression osmotique dans différents environnements. De nombreux procaryotes ont également une couche de capsule collante qui recouvre leur paroi cellulaire, permettant aux organismes de se coller à un substrat ou les uns aux autres, offrant une protection supplémentaire.

Alors que les procaryotes n'ont pas d'organites liées à la membrane, certains ont des replis de la membrane plasmique qui remplissent des fonctions spécialisées, telles que la photosynthèse chez les cyanobactéries. Par conséquent, bien que les procaryotes soient simples par rapport aux eucaryotes, ils possèdent des structures uniques qui les aident à exécuter des fonctions complexes et leur permettent de vivre dans une grande variété d'environnements.

Oikonomou, Catherine M. et Grant J. Jensen. &ldquoUne nouvelle vision de la biologie des cellules procaryotes à partir de la cryotomographie électronique.&rdquo Avis sur la nature. Microbiologie 14, non. 4 (avril 2016): 205&ndash20. [La source]

Murat, Dorothée, Meghan Byrne et Arash Komeili. &ldquoBiologie cellulaire des organites procaryotes.&rdquo Perspectives de Cold Spring Harbor en biologie 2, non. 10 (octobre 2010). [La source]


Voir la vidéo: MOOC côté cours: Les principales étapes du cycle cellulaire (Juin 2022).


Commentaires:

  1. Tremain

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  2. Volar

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