Informations

Y a-t-il eu des expériences qui dupliquent des copies de chromosomes de 23*2 à 23*3 ou 23*4 ?

Y a-t-il eu des expériences qui dupliquent des copies de chromosomes de 23*2 à 23*3 ou 23*4 ?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Déinocoque radiodurans est une bactérie étonnante avec un taux de survie fantastique. Il peut survivre à de fortes doses de rayonnement, dans un vide complet et dans l'acide chlorhydrique.

Comment cette bactérie parvient-elle à restaurer le chromosome endommagé ? Il est polyploïde avec 4 à 10 copies du génome qui sont emballées de manière très ordonnée.

Cela implique-t-il que la création de plusieurs copies du génome ou l'intensification de l'activité de réparation des bases d'ADN augmenteraient la durée de vie ? Est-ce même concevable sur des formes de vie plus grandes ?


C'est une idée qui n'est pas très prometteuse.

Les individus qui présentent un mosaïcisme diploïde/tétraploïde présentent « un retard de croissance et de multiples anomalies mineures ». selon:

Alonso L et al (2002) Mosaïque tétraploïde/diploïde : rapport de cas et revue de la littérature. Annales de Génétique 45 177-180

En revanche, la tétraploïdie complète est apparemment mortelle :

Nakamura, Y. et al. (2003) Un nouveau-né vivant tétraploïde : résultats cytogénétiques et d'autopsie. Archives de pathologie et de médecine de laboratoire 127 : 1612-1614.

Résumé

Les résultats de la cytogénétique et de l'autopsie d'un nouveau-né mâle tétraploïde non mosaïque, vivant jusqu'à peu de temps après la naissance à 37 semaines de gestation, sont décrits. Un oligohydramnios, un retard de croissance intra-utérin, des anomalies crâniennes et une malformation de Dandy-Walker ont été notés avant la naissance. Les résultats de l'autopsie comprenaient une fente labiale et palatine ; doigts qui se chevauchent; oreilles basses; plis simiens; organes génitaux externes hypoplasiques avec testicules non descendus; malformation de Dandy-Walker; ventricules latéraux et troisième ventricules légèrement dilatés ; hypoplasie du cerveau, du pont, de la moelle, de l'hypophyse, du thymus, des poumons, des glandes surrénales et des reins ; grand défaut septal ventriculaire ; et kyste entérique derrière la vessie. Le placenta était hypoplasique et ne présentait aucune anomalie notable, à l'exception de légers nœuds syncytiaux. Les analyses chromosomiques des cellules du liquide amniotique à 31 semaines de gestation et des cellules du sang du cordon ombilical à l'accouchement ont révélé un caryotype 92,XXYY. Les études hétéromorphes des bandes G, C, Q et N ont démontré la duplication des chromosomes paternels 1, 3 et 15 et du chromosome maternel 22. De plus, les résultats d'une analyse avec 16 marqueurs polymorphes répétés CA étaient cohérents avec la duplication transmission d'un ensemble paternel et d'un ensemble maternel haploïde au patient tétraploïde. Par conséquent, il est très probable que la tétraploïdie ait été causée par un échec du clivage cytoplasmique lors de la première division mitotique.

texte intégral disponible ici.